مواطن

قررت مديرية الأدوية والصيدلة بوزارة الصحة، يومه الأربعاء 25 شتنبر الجاري، سحب جميع الأدوية المحتوية على مادة "الرانيتيدين" المسجلة في المغرب، والتي تستعمل لتقليل إفراز الحمض في المعدة، وذلك إلى حين التأكد من سلامتها وخلوها من أي خطر.

وكشفت وزارة الصحة في بلاغ توفر "مواطن" بنسخة منه، أنه "بناءً على التقارير الصادرة من عدة وكالات أجنبية للدواء على غرار الإدارة الأمريكية للغداء والدواء «FDA» والوكالة الأوربية للأدوية «EMA» بخصوص الأدوية المحتوية على المادة الفعالة "رانيتيدين" المستعملة لتقليل إفراز الحمض في المعدة؛ إذ تبين إمكانية احتوائها على المادة الشائبة N-Nitrosodimethylamine«NDMA»بنسب قليلة".

وذكر البلاغ ذاته، أنه سيتم إجراء التحريات اللازمة على الأدوية المحتوية على مادة "الرانيتيدين" للتأكد من مطابقتها للمعايير الدولية من طرف المختبر الوطني لمراقبة الأدوية المعتمد من طرف المنظمة العالمية للصحة والمديرية الأوروبية لجودة الدواء والرعاية الصحية « EDQM ».

وأشارت مديرية الأدوية والصيدلة أنها ستعمل على موافاة الرأي العام بكل جديد حول الموضوع، وإلى حينه يُطلب من المرضى استشارة الطبيب المعالج أو الصيدلاني لوصف الدواء البديل المتوفر.